日本金澤大學的研究團隊分析了接受阿茲海默症治療藥物「侖卡奈單抗（外文名：Lecanemab，商品名：樂意保）」治療的患者數據。結果發現，腦脊髓液中「Tau」蛋白濃度越高的患者，認知功能越容易下降，發生大腦出血等副作用的傾向也越高。這一發現將有助於預測治療的安全性和有效性。
侖卡奈單抗給藥現場（供圖：金澤大學的小野賢二郎教授）
阿茲海默症是一種由大腦萎縮導致認知功能逐漸喪失的進行性疾病。由日本衛材公司與美國渤健公司聯合開發的侖卡奈單抗，是全球首個被證實可以減緩認知功能下降速度的治療藥物，適用於輕度認知障礙（MCI）患者和輕度阿茲海默症患者。
該藥物在日本、美國、中國、韓國以及歐洲（EU）等地已獲得藥事許可。目前已知會發生大腦出血和腦腫脹等被稱為「ARIA」（阿茲海默症相關影像學異常）的副作用。
金澤大學的小野賢二郎教授等人的研究團隊關注了神經細胞中的Tau蛋白「pTau181」。並分析了約100名在臨床接受侖卡奈單抗治療的患者的腦脊髓液中pTau181濃度與副作用的發生及治療效果之間的關係。
結果發現，腦脊髓液中pTau181濃度較高的患者，侖卡奈單抗治療後發生ARIA的比例較高。並且還發現，給藥6個月和12個月後，這些患者的認知功能依然呈現出惡化的趨勢。
小野教授表示：「能夠預測侖卡奈單抗在治療中最令人擔憂的副作用ARIA，這一成果具有重要影響。」相關研究成果已發表在國際學術期刊《Alzheimer's Research & Therapy》上。
原文：《日本經濟新聞》電子版、2025/12/2
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Alzheimer’s Research & Therapy
論文：Higher phosphorylated tau levels predict cognitive decline and amyloid-related imaging abnormalities during Lecanemab treatment: clinical practice data
DOI：10.1186/s13195-025-01912-6
