大阪大學的瀧澤忍教授和靜岡理工科大學的桐原正之教授等人與日本輕金屬等機構合作，開發出了一種能夠安全合成用於「點擊化學」中的磺酰氟的新技術，該技術在降低環境負荷的同時，還能高效合成特定的目標分子，避免了以往需要使用高毒性物質的問題，未來有望應用於藥物開發等領域。
新技術可以安全地合成磺酰氟（供圖：大阪大學瀧澤忍教授）
「點擊化學」的優勢在於不易產生多餘反應及副產物，有助於醫藥和聚合體材料的開發。其發現者巴里·夏普萊斯（Karl Barry Sharpless）等人於2022年獲得了諾貝爾化學獎。
在「點擊化學」中，分子合成通常使用含有特定結構的含氮物質或含有三重碳鍵的物質作爲原料。特別是使用含有硫和氟等元素的磺酰氟作爲原料時，可以簡化分子合成的程序。然而，傳統磺酰氟的合成方法需要使用高毒性且難以操作的有害氣體。
研究團隊開發出一種安全合成磺酰氟的技術。透過將含硫物質與高純次氯酸鈉的水合物反應，再進一步與氟化鉀反應，從而成功合成了氟磺酰。該技術可在室溫條件下實施，磺酰氟的產率最高可達99%。
該技術不需要使用高毒性氣體，也不會產生有害副產物。將有望推動基於「點擊化學」的研究和分子合成的健康隊形變換。
原文：《日本經濟新聞》、2024/10/1
翻譯：JST客觀日本編輯部
