金澤大學的小野賢二郎教授及其團隊與日本衛材公司（Eisai）的聯合研究團隊開發出了一項可以測量阿茲海默症治療藥物「侖卡奈單抗」（Lecanemab）（商品名：LEQUMBI）的治療靶向物質在患者體液中的含量的技術。如果能夠在用藥前後進行測定，有望用於預測藥物的療效。這一成果將有助於開發為患者提供最優治療方案的技術。
衛材公司的「侖卡奈單抗」（商品名：LEQUMBI）（供圖：衛材公司）
阿爾茨海默性癡呆患者的大腦中會積累一種名為「β-澱粉樣蛋白（Amyloid-β）」的蛋白質。目前的主流理論認為，該物質可能是阿茲海默症的致病因素，尤其是水溶性的「PF」 β-澱粉樣蛋白的腦蛋白亞型具有較強的毒性。
「侖卡奈單抗」的作用機制是通過與「PF」結合併促進其清除，但由於患者腦脊髓液中的「PF」含量較少，因此直接測定其含量存在困難。
衛材公司利用「侖卡奈單抗」捕捉混入患者腦脊髓液中的「PF」，並將螢光分子與「PF」結合，再計算其數量的方法，成功實現了對微量「PF」的精準測定。該公司與金澤大學合作研究，分析了不同病程的阿茲海默症患者和健康人群的腦脊髓液，發現病情越嚴重、神經組織退行性變化越大的患者，其腦脊髓液中的「PF」含量越高。
小野教授表示：「我們需要進一步提高測量技術的靈敏度，以便能夠用血液而不是用負擔更重的腦脊髓液進行檢測。」
相關研究成果已經發表在美國學術期刊《Annals of Neurology》（電子版）上。
「侖卡奈單抗」是衛材公司與美國Biogen公司聯合研發的抗體藥物，經證實可有效延緩輕度症狀患者的認知能力的下降。該藥物自2023年起開始銷售。
原文：《日本經濟新聞》、2025/1/21
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Annals of Neurology
論文：Lecanemab-associated amyloid-β protofibril in cerebrospinal fluid correlates with biomarkers of neurodegeneration in Alzheimer’s disease
DOI：10.1002/ANA.27175
