開發出將抗體小型化的技術（供圖：京都府立醫科大學）
京都府立醫科大學等組成的研究團隊，利用傳遞遺傳資訊的物質「傳訊RNA（mRNA）」成功地開發出了一種新型抗體。該抗體體積小於既往抗體，僅保留與致病物質結合的核心結構。小鼠實驗證實，該抗體對細菌感染具備顯著治療效果。
上述成果由京都府立醫科大學與東京科學大學共同完成，相關論文已發表在英國科學期刊《Nature Communications》上。
抗菌藥物無效的耐藥菌正在全球範圍內蔓延。有預測指出，到2050年，因耐藥菌導致的死亡人數或將超過癌症。作為應對策略之一，業界對能夠替代現有藥物的抗體藥物研發寄予厚望，但其製造成本居高不下。
常規抗體呈Y字形結構，其頂端部位會與致病蛋白質結合。研究團隊在mRNA中植入了僅編碼頂端部位的序列。注入體內後，體內只會生成抗體的頂端部分。
本次研究重點關注了耐藥菌中感染後可引發重症肺炎等的綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）。綠膿桿菌具有類似「針頭」的結構，能夠向感染者的細胞注入毒素。此次開發的抗體能夠附著於構成針頭的特定蛋白質上，從而阻斷毒素的注入。
研究團隊使用感染了綠膿桿菌的小鼠進行了實驗。結果顯示，未注射抗體的小鼠在感染後一天內全部死亡，而注射了抗體的小鼠，一周後的存活率仍高達80%。
mRNA技術因新冠疫苗的研發備受矚目，並榮獲2023年諾貝爾生理學或醫學獎。該技術僅通過改變基因序列，就能快速研發出疫苗與治療藥物。
主導本次研究的東京科學大學的內田智士教授談及開發出的抗體時表示：「如果能與意向企業合作並獲得研發經費，預計數年之內便可開展臨床試驗。」
原文：《日本經濟新聞》電子版、2024/4/9
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Nature Communications
論文：Fc-Free Single-Chain Antibody mRNA Therapy for Airway Infection of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa
DOI：10.1038/s41467-026-71040-8
