名古屋大學的阿部洋教授等人的研究團隊，開發出一種可利用銀粒子任意切割DNA的方法。研究團隊認為，與使用酵素的傳統技術相比，該技術可更高效地完成基因設計，將有助於農作物的改良與醫藥研發。
相關研究成果已發表在英國學術期刊《Nucleic Acids Research》上。
構成生命設計圖——基因組（全部遺傳資訊）的DNA，由腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）4種鹼基的序列構成。雖然切割DNA目前有採用「基因組編輯」等場景所用的限制酶的技術，但該類技術存在切割位點受限等問題。
研究團隊開發出了以奈米（1奈米為十億分之一米）級銀粒子替代限制酶的方法。通過以被稱為聚乙二醇（PEG）的分子覆蓋奈米粒子表面，既提高了DNA切割反應效率，也提升了切割後末端連接的效率。在實際使用人類細胞進行的實驗中，也成功實現了目標蛋白的表達。
該技術有望助力疫苗等所用信使RNA合成所需的DNA設計，以及農作物品種改良。此外，與限制酶相比，該技術具備易獲取、可低成本生產的可能性。阿部教授解釋道：「（未來）希望能夠開發出用於構建可在體內生產蜘蛛絲、乙醇等有用物質微生物的技術。」
原文：《日本經濟新聞》電子版、2026/6/15
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Nucleic Acids Research
論文：Silver Nanoparticle Induced Site-Specific Strand Cleavage of Chemically Modified Oligonucleotides for Long-Chain DNA Assembly
DOI：10.1093/nar/gkag525
