日本東北大學與牛尾電機公司的合辦子公司——Protosera共同探索了抑制巴金森氏症（Parkinson’s disease: PD）惡化的候選分子，並於2019年4月9日爲研究成果申請了專利。
該技術透過確定哺乳動物腦組織中存在的新纖維化α-Syn接受者候選蛋白，明確了纖維化α-Syn在細胞之間擴散的部分機制，同時，還有望開發以攝取纖維化α-Syn爲靶點的擴散抑制劑。
以巴金森氏症爲首的路易體病（Lewybody disease: LBD）是僅次於阿茲海默症的常見神經退行性疾病（PD/LBD）。患病後會出現行動障礙，具體表現爲①動作遲緩、②四肢顫抖、③肌肉僵硬及④身體失去平衡等。病理學特徵包括：出現路易體（Lewy body: LB，主要成分爲伴隨結構變化發生病理性纖維化的α-突觸核蛋白（αSynuclein: α-Syn））以及調節運動的神經細胞（中腦黑質及藍斑核核中產生兒茶酚胺的神經細胞）減量。
研發小組表示，在PD/LBD患者的腦内，病灶部位可能會隨着纖維化α-Syn在神經細胞之間擴散而擴大。另外，研究表明，細胞表面的膜蛋白（α-Syn接受者）與神經細胞攝取纖維化α-Syn有關。
此次，研發小組結合Protosera的專利技術——膜蛋白庫（MPL）法和BLOTCHIP-MS法，全球率先對腦組織中的纖維化α-Syn接受者進行了全面搜尋，成功確定多個候選分子。今後計劃以作爲纖維化α-Syn候選接受者的膜蛋白資訊爲基礎，開發新藥。
圖1：膜蛋白庫（MPL）的製備
圖2：BLOTCHIP-MS法
Protosera代表董事社長田中憲次介紹了有關業務戰略，他說：「神經退行性疾病（Neurodegenerative Sisease）是各個特定區域的神經系統受到相害作用，表現出以神經細胞爲中心的各種退行性變化的一類疾病。阿茲海默症、巴金森氏症、肌萎縮性側索硬化症及脊髓小腦變性症等就屬於這類疾病。利用此次確立的技術發現了巴金森氏症冶癒藥物的候選靶點，該技術還能用來探索其他神經退行性疾病的冶癒靶點。預計到2050年，全球的癡呆症患者將超過1億3000萬人，全球各大製藥企業都在爭相開發冶癒藥物，但目前均以失敗告終。本公司也非常重視此類藥物，今後打算徵集最優秀的合作夥伴推進開發」。（日文發佈全文）
文：JST客觀日本編輯部
