日本奈良先端科學技術大學院大學的特聘教授加藤菊也透過與大阪國際癌症中心的呼吸内科和呼吸外科進行聯合研究，開發了一項高靈敏度技術，能檢測出血液中存在的微量肺癌基因發生的異常（突變）。DNA晶片研究所已於7月10日就該技術（簡稱：EGFR液體）向厚生勞動省提出審批申請。獲得批准的話即可在醫療現場使用。
EGFR發行套件的使用示意圖
吉非替尼等抑制表皮成長因子接受者（EGFR）酪胺酸激酶的藥物被廣泛應用於晚期肺癌的冶癒，但僅在EGFR基因發生特定突變時有效，因此檢測基因突變的必要條件是選擇藥物。在日本，EGFR突變陽性肺癌約佔到肺癌患者的一半，每年要實施5萬多次EGFR基因檢測。
一般來說，癌症基因檢測需要透過活檢（採集癌組織的檢查）獲取癌組織，但有些病例進行活檢會給患者帶來很大的痛苦，而且存在侵襲身體的問題。由於癌症患者的血液中存在由肺癌細胞釋放出來的EGFR基因，如果能對這種EGFR基因進行解析的話，就能在減輕患者負擔的情況下檢測基因突變。這種利用血液的癌症基因檢測被稱爲液體活檢，目前全球正在積極推進研發之中。
癌症患者的血液中存在極少量來自癌細胞的遊離DNA（circulating tumor DNA, ctDNA），從中可以檢測出EGFR突變。不過，由於血液中的ctDNA含量非常少，因此很難檢測出來，亟需能檢測微量突變的技術。
此次開發的技術採用新一代測序（NGS）法，能針對血液中的EGFR基因解析5萬多個分子，由此來尋找突變。因此，即使是利用傳統技術無法檢測到的微量突變也能檢測出來。
新一代測序技術是解析遺傳資訊的強大技術，能以低成本獲得個體的全基因體序列（完整的遺傳資訊）。透過僅大量（實際爲5萬多個分子）解析肺癌患者血液中的EGFR基因片段（代替解析個體的全基因體）來尋找突變，即使突變頻率較低也能檢測出來。利用以往的檢查技術，必須發生5％的突變才能檢測到，而此次只要解析1萬個分子，就能檢測出0.01％的突變。
大阪國際癌症中心在2013-2015年以288名肺癌患者爲物件，比較了傳統的檢測方法（肺癌組織活檢）和新技術（血液檢測），得出了「完全可以用於臨牀實務」的結論。
預計該技術導入醫療機構將大大加快日本的精準醫療的隊形變換不發。關於日本國内在這方面的研究，液體活檢此次是首次實用化，採用新一代測序技術的方法是繼癌症基因檢測系統「 OncoGuide™ NCC Oncopanel System（國立癌症研究中心與希森美康公司共同研發）」之後第二項實施實用化的技術。
（日文新聞發佈全文）
文：JST客觀日本編輯部翻譯整理
