客觀日本

三環雙酚可抑制雌激素轉錄活性,有望開發新的乳房癌冶癒藥物

2019年08月01日 生物醫藥

日本九州大學研究生院理學研究院的松島綾美副教授帶領的研究小組首次發現,與著名的內分泌干擾物質(環境荷爾蒙)雙酚A類似的三環雙酚會抑制女性激素(雌激素)的活性。 

內分泌干擾物質、即環境荷爾蒙被認爲主要透過與雌激素的接受者結合來干擾激素的功能。已知作爲塑膠原料的雙酚A也會與雌激素接受者微弱結合。研究小組在研究與雙酚A類似的化合物的程序中發現,擁有三個苯環的三環雙酚與雙酚A相比,會更加強烈地與雌激素接受者結合。

另外研究小組還發現,三環雙酚會抑制雌激素的轉錄活性。這是一個前所未有的新發現,表明源自三環雙酚這種環境荷爾蒙,或者擁有類似化學結構的化合物,有助於開發冶癒乳房癌等女性激素依賴性癌症的藥物。研究小組利用電腦模擬了雌激素接受者與三環雙酚結合的空間結構,在查清結構的同時,還對雙酚類似化合物與核内接受者結合的狀態實施了ab initio計算,並將此前主要用於無機化合物等的DV-Xα計算方法首次應用於蛋白質。

DV-Xα法是美國西北大學的D.E.Ellis教授等人與京都大學工學部的足立裕彥教授共同開發和改良的計算方法之一。今後,日本開發的方法有望大大推進蛋白質的分子軌域計算。

此次的研究成果已於北京時間7月9日(週二)發佈在英國科學期刊《科學報告》(Scientific Reports)的網路版上。

三環雙酚可抑制雌激素轉錄活性,有望開發新的乳房癌冶癒藥物

(參考圖:上)雙酚A與三環雙酚的結構示例

(參考圖:下)三環雙酚抑制雌激素接受者的模式。被認爲與接受者的氨基酸側鏈(H524:淡綠色部分)碰撞。

【論文資訊】
雜誌名稱:《科學報告》(Scientific Reports)
論文題目:Discovery of novel oestrogen receptor α agonists and antagonists by screening a revisited privileged structure moiety for nuclear receptors
作者姓名:Takahiro Masuya, Masaki Iwamoto, Xiaohui Liu, and Ayami Matsushima
D O I :10.1038/s41598-019-46272-y

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文:JST客觀日本編輯部翻譯整理