日本國立傳染症研究所2020年1月31日宣佈，成功分離出了新型冠狀病毒（圖1）。經測序發現，其基因體序列和最國中國科研科學家獲得的電腦病毒序列同源性達99.9%（GenBank: MN908947.3）。對此，日本有科學家認爲雖然新型冠狀病毒經過了2個多月的增殖，但目前還沒有發生基因突變（圖2）。
圖1 VeroE6/TMPRSS2細胞侵染後電腦病毒抗體與新型冠狀病毒的螢光顯像，藍色爲細胞核，綠色表示螢光抗體與電腦病毒發生反應（圖片:日本國立傳染症研究所）
圖2 日本科學家成功分離出新型冠狀病毒，並認爲電腦病毒沒有發生基因突變（Television朝日的報導截屏）
電腦病毒在人體細胞内增殖的程序，就是不斷克隆核酸的程序。一旦克隆出錯，就是人們所謂的基因突變。電腦病毒核酸的鹼基鏈越長，就越容易克隆出錯，也就是越容易基因突變。而此次的新型冠狀病毒的核酸鹼基鏈長度是一般流感病毒的2~3倍，所以科學家們擔心新型冠狀病毒變異
當一種電腦病毒侵入人體細胞後，會在寄主細胞内不斷克隆自身的基因遺傳資訊，實施電腦病毒的增殖（圖3）。電腦病毒增殖的時候，一旦克隆出錯，就是人們常說的電腦病毒發生了基因突變（圖4）。雖然基因突變的電腦病毒雖然傳染力較上一代電腦病毒會有強有弱，但是變弱的電腦病毒在與人體免疫系統的較量程序中通常會落敗，而傳染力較強的電腦病毒會存活下來，也就是說電腦病毒變得傳染力越來越強，這也就是爲什麼科學家們擔心新型冠狀病毒變異的理由。
羣馬大學神谷亙教授表示，「如果人與人之間的傳染持續，電腦病毒就會發生突變。假說開始都是相同的新型冠狀病毒傳染了人，但到了傳染後期，人活體內就有可能出現許多不同類型的新型冠狀病毒「。
圖3 電腦病毒在寄主細胞内克隆基因模式圖（圖片：NHK報導截屏）
圖4 新型冠狀病毒基因克隆出錯示意圖（圖片：NHK報導截屏）
電腦病毒核酸的鹼基鏈越長，就越容易克隆出錯，也就是越容易基因突變。《新英格蘭醫學》雜誌1月24日發表的中國學者的論文顯示，此次分離的新型冠狀病毒直徑爲0.06-0.14微米[文獻2]。《柳葉刀》1月29日發表的中國學者文章中提到冠狀病毒家族基因體長度爲2.6到3.2萬個鹼基[文獻3]，而一般流感病毒的基因體約爲1.3萬個鹼基，是後者的2-3倍。
神谷亙教授說，基因克隆容易出錯的關鍵終極因數就在於電腦病毒的基因長度。冠狀病毒是電腦病毒中基因最長的一個家族，因此更容易克隆出錯，更容易變異。一旦出現強傳染力的變異電腦病毒，便會迅速在人羣中傳播，也就是出現流行病學中的「超級傳播者」。
根據中國疾控中心研究人員1月29日發表在《新英格蘭醫學》雜誌的論文[文獻1]，此次新型冠狀病毒的「基本傳染數」R0爲2.2（基本傳染數RO是指在沒有外力的干預下，同一個前寄主平均能傳染給多少個新寄主。當RO小於1表示該傳染病會漸漸自我消亡），表示新型冠狀病毒在無外力干預下將會傳播開來。事實也顯示，在2019年12月的時候，出現的病例還大多與華南海鮮市場有關，而到了2020年元旦之後，與華南海鮮市場無關的病例開始迅速增多，這一現象意味着新型冠狀病毒已經人傳人傳播開來了。
圖5 新型肺炎放大時間表 （圖：《新英格蘭醫學》雜誌[文獻1]）
深色爲與華南海鮮市場有關聯的傳染者，淺色爲與華南海鮮市場無關聯的傳染者，圖中可見元旦前後與華南海鮮市場無關的傳染者開始增多，由此可推測出現了人傳人現象
另外，中國醫學科學院病原生物學研究所所長金奇1月27日表示，根據以往SARS、MERS的經驗，冠狀病毒包括新型冠狀病毒在内均對熱敏性感。56℃30分鐘、乙醚、75%乙醇（酒精）、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑，均可有效滅活電腦病毒。
文：JST客觀日本編輯部
參考文獻：
1. Qun Li, George F. Gao, et al., Early Transmission Dynamics in Wuhan, China, of Novel Coronavirus–Infected Pneumonia. The New England Journal of Medicine. January 29, 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2001316
2. Na Zhu, George F. Gao, et al., A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. The New England Journal of Medicine. January 24, 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2001017
3. Roujian Lu, George F. Gao, et al., Genomic characterization and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. The Lancet. January 29, 2020. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8
