日本琉球大學11月5日宣佈，爲應答痛風冶癒藥物「秋中國水仙素」能有效預防新冠電腦病毒傳染症（COVID-19）重症化，將與橫濱市立大學一起，從2021年1月開始進行臨牀試驗。秋中國水仙素作爲冶癒痛風的藥物，安全已得到應答，如果能證明對COVID-19也有效，將成爲首款針對輕度和中度患者的抗炎藥。
透過臨牀試驗，希望應答秋中國水仙素有效預防COVID-19重症化的效果，該藥物將位於紅色虛線内（圖片由琉球大學提供）
冶癒COVID-19的藥物大致可以分爲抗電腦病毒藥和抗炎藥兩類。目前日本厚生勞動省還沒有批准用於輕度和中度1級（雖然有肺炎病徵，但無需吸氧）患者的抗炎藥物。抗電腦病毒藥方面，法匹拉韋（Avigan）正在等候審批。
冶癒COVID-19的藥物大致分爲抗電腦病毒藥和抗炎藥兩種（圖片由琉球大學提供）
秋中國水仙素也叫秋水仙鹼，是從秋中國水仙的種和球莖中提取的成分，從羅馬時代開始就用於冶癒痛風。具有抑制細胞發炎的作用，已被批准用作痛風冶癒藥物。COVID-19會因爲活體內對電腦病毒產生過度的發炎反應而導致病情加重。琉球大學研究生院醫學研究科的金城武士助教、植田真一郎教授和該校醫院臨牀研究教育管理中心的池原由美助教等人組成的研究團隊着眼於秋中國水仙素展開了研究。從2017年開始，一直在以合併2型糖尿病的心臟病患者爲物件開展臨牀試驗。
研究團隊在臨牀試驗的程序中發現，秋中國水仙素的作用機制對COVID-19也有用。日本目前在針對新冠輕度和中度1級患者的抗炎藥方面還屬於「空白」，對此，琉球大學的研究團隊與橫濱市立大學研究生院資料科學研究科科長山中竹春教授等人決定共同實施臨牀試驗。
計劃顯示，一期臨牀試驗將於2021年1月至5月前後在沖繩、埼玉和東京的約10家醫療機構實施。將以老年人等存在重症化風險的輕度患者和不需要吸氧的中度1級患者共計約100人爲物件，讓其服用4周的秋中國水仙素。之後將分析冶癒效果並進行大規模臨牀試驗，目標是儘快透過藥物審批。
新冠電腦病毒的電子顯微鏡影像（圖片由NIAID提供）
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日文：JST Science Portal編輯部
中文：JST客觀日本編輯部
