科學研究 - 【新型肺炎】琉球大學發現痛風藥物能預防新冠重症化，即將臨床試驗

日本琉球大學11月5日宣佈，為確認痛風治療藥物「秋中國水仙素」能有效預防新冠病毒感染症（COVID-19）重症化，將與橫濱市立大學一起，從2021年1月開始進行臨床試驗。秋中國水仙素作為治療痛風的藥物，安全性已得到確認，如果能證明對COVID-19也有效，將成為首款針對輕度和中度患者的抗炎藥。

通過臨床試驗，希望確認秋中國水仙素有效預防COVID-19重症化的效果，該藥物將位於紅色虛線内（圖片由琉球大學提供）

治療COVID-19的藥物大致可以分為抗病毒藥和抗炎藥兩類。目前日本厚生勞動省還沒有批准用於輕度和中度1級（雖然有肺炎症狀，但無需吸氧）患者的抗炎藥物。抗病毒藥方面，法匹拉韋（Avigan）正在等候審批。

治療COVID-19的藥物大致分為抗病毒藥和抗炎藥兩種（圖片由琉球大學提供）

秋中國水仙素也叫秋水仙鹼，是從秋中國水仙的種子和球莖中提取的成分，從羅馬時代開始就用於治療痛風。具有抑制細胞發炎的作用，已被批准用作痛風治療藥物。COVID-19會因為體內對病毒產生過度的發炎反應而導致病情加重。琉球大學研究生院醫學研究科的金城武士助教、植田真一郎教授和該校醫院臨床研究教育管理中心的池原由美助教等人組成的研究團隊著眼於秋中國水仙素展開了研究。從2017年開始，一直在以合併2型糖尿病的心臟病患者為對象開展臨床試驗。

研究團隊在臨床試驗的過程中發現，秋中國水仙素的作用機制對COVID-19也有用。日本目前在針對新冠輕度和中度1級患者的抗炎藥方面還屬於「空白」，對此，琉球大學的研究團隊與橫濱市立大學研究生院數據科學研究科科長山中竹春教授等人決定共同實施臨床試驗。

計劃顯示，一期臨床試驗將於2021年1月至5月前後在沖繩、埼玉和東京的約10家醫療機構實施。將以老年人等存在重症化風險的輕度患者和不需要吸氧的中度1級患者共計約100人為對象，讓其服用4周的秋中國水仙素。之後將分析治療效果並進行大規模臨床試驗，目標是盡快通過藥物審批。