一項可以在單分子水平識別肆虐全球的新冠電腦病毒（SARS-CoV-2）RNA，並在5分鐘内出檢測結果的新技術已經誕生。開發該技術的是理化學研究所開拓研究本部的渡邊力也主任研究員的研究團隊。
新檢測方法被命名爲SATORI法，結合了「採用微晶片的酶反應單分子檢測技術」和「核酸內切酶CRISPR-Cas13a技術」——利用識別特定RNA序列的Cas13a與螢光報告基因的混合溶液作爲生物感測器，可以快速檢測到是否存在目標電腦病毒RNA，具有高靈敏度和高精度。
在現有的新冠電腦病毒診斷方法中，主流的PCR檢測方法花費的檢測時間較長，而抗原檢測法的靈敏度又比較低。但SATORI法可以解決這些問題，且應用成本也比較低，有望成爲新一代的主流傳染病診斷法。另外，該方法還能用來檢測疾病的生物標誌物，因此有望用於多種用途，比如開發癌症等基礎疾病的早期診斷技術等。
SATORI法所用到技術已經申請專利，研究團隊今後將與企業進一步推進聯合開發，計劃2022年度内起動臨牀試驗。
混合核酸內切酶Cas13a、螢光報告基因和電腦病毒RNA樣本，可以獨特性形成電腦病毒RNA與Cas13a的復合體，螢光報告基因會被Cas13a的酶活性裂解。將其分成小份封入微晶片陣列後，僅存在電腦病毒RNA的微型試管會在1分鐘内發出熒燈火信號。透過計算有訊號的微型試管的數量，可以計算出樣本中的電腦病毒RNA的數量。
文：JSTnews 2021年6月號
翻譯編輯：JST客觀日本編輯部
