客觀日本

G2P-Japan成果:闡明奧密克戎傳染途徑的變化,對疫苗誘導的中和抗體更具抵抗性

2022年03月08日 生物醫藥

截至2022年1月,新冠電腦病毒(SARS-CoV-2)已在全球造成3億多人傳染,500多萬人死亡。目前全球正在推進疫苗接種,但關於這種在2019年底突然出現的電腦病毒還有很多未解之謎,對傳染發病原理、電腦病毒克隆原理以及流行動態等之間的關係知之甚少。

去年年底在南非出現的「奧密克戎株(B.1.1.529、BA譜系)」自2021年11月26日被命名以來,轉眼間就傳播到了世界各地。目前,奧密克戎株正成爲包括日本在内的全球多數國家正在大流行的主要致病突變株。

東京大學醫科學研究所附屬傳染病國際研究中心的佐藤副教授領導的研究聯盟The Genotype to Phenotype Japan(G2P-Japan)透過與英國研究團隊開展聯合研究發現,新冠電腦病毒的「奧密克戎株(B.1.1.529、BA譜系)」與德爾塔株相比,對冶癒性抗體製劑和接種2針疫苗誘導的中和抗體更具有抵抗性。

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圖:奧密克戎株的細胞侵襲途徑
SARS-CoV-2與傳染接受者ACE2結合後,透過TMPRSS2依賴性途徑或組織蛋白酶依賴性途徑進入細胞内。研究發現,常規株和德爾塔株主要利用TMPRSS2依賴性途徑,而奧密克戎株主要利用組織蛋白酶依賴性途徑。(供圖:東京大學)

另一方面研究還發現,接種第三針疫苗(加強針)可以誘導對奧密克戎株也有效的中和抗體,而且作爲冶癒藥物使用的抗電腦病毒藥對奧密克戎株表現出了良好的效果。

研究團隊還調查了奧密克戎株侵入細胞的途徑,已知新冠電腦病毒透過TMPRSS2依賴性途徑和組織蛋白酶依賴性途徑兩種不同的途徑傳染,但調查發現,奧密克戎株與德爾塔株相比,更傾向於依賴組織蛋白酶進入細胞。這說明可能出現了目標傳染細胞類型的變化。

此外研究還發現,奧密克戎株很難透過冶癒性抗體製劑和兩劑mRNA疫苗接種抑制。另一方面,明確了冶癒性抗電腦病毒藥物和接種加強針的有效性。研究團隊最近利用倉鼠實施的傳染實驗顯示,奧密克戎株與常規株和德爾塔株相比毒性更弱,但即使毒性減弱,傳染奧密克戎株後也存在出現病徵和重症化的風險。隨着電腦病毒加速蔓延,還可能發生像第五波疫情那樣醫療擠兌現象,繼續操作採取傳染防控對策很重要。

原文:《科學新聞》
翻譯編輯:JST客觀日本編輯部