目前，爲了在目標時間、目標位置以及適當的藥物量運送到患部，常使用奈米膠囊（微脂體、聚合體等）。奈米膠囊不會在作用部位以外的位置破裂，且爲了在作用部位釋放内封物，需要適當破裂。換句話說，奈米膠囊的破裂需要滿足不易損壞性的同時又必須追求易損壞性的矛盾要求。
日本岡山大學學術研究院醫齒藥學域的須藤雄氣教授和醫齒藥學綜合研究科博士前期課程的恆石泰地（2022年畢業）與北海道大學研究生院藥學研究院的山田勇磨教授等聯合發表研究成果稱，利用光感受蛋白視紫紅質（Rhodopsin）開發出了可用綠色光破壞的微脂體，由此證明可應用於藥物運送。該成果發表於《Chemical Communications》。
聯合研究團隊着眼於用綠色光吸收氫離子的光感受蛋白RmXeR，以及根據pH改變其結構的pH響應型微脂體。透過將二者組合，確立了RmXeR被綠色光激活，氫離子流入微脂體，微脂體響應pH變化而發生相變造成破壞，從而釋放内封物的程序，研究團隊將其命名爲光誘導崩陷微脂體（LiDL）。此外，這種LiDL不僅在試管内，還可以在人體細胞中發揮作用，並且内封物也可以更換，進一步證實了其在藥物運送中的有用性。
須藤教授表示：「讓我們用科學解決社會的‘困境’，共同實施更美好的社會。我要嚮往返於岡山和北海道之間努力進行實驗的恆石泰地先生表示感謝，併爲他獻上掌聲。」
原文：《科學新聞》
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
雜誌：Chemical Communications
論文：Development of light-induced disruptive liposomes (LiDL) as a photoswichable carrier for intracellular substance delivery
DOI：doi.org/10.1039/D3CC02056H
