傳染新冠電腦病毒或接種疫苗會使B細胞產生抗體。這種抗體的產生是保存身體免受新冠電腦病毒危害的重要免疫應答之一。人類的記憶B細胞主要分爲典型和非典型兩個羣組。解明任意B細胞是來自典型組還是非典型組，對識別其來源並明確未來疫苗靶點非常有效。然而，一旦B細胞受到刺激並激活，便難以對二者進行區分。因此，確定接種疫苗後人活體內觀察到的活化B細胞是來自典型組還是非典型組的方法此前並不明確。
大阪大學傳染病綜合教育研究基地的James Wing副教授、大阪大學免疫學前緣研究中心的David Priest特任研究員等組成的研究團隊，爲評估新冠電腦病毒mRNA疫苗接種者和傳染者的免疫應答，運用質譜流式細胞技術（Mass cytometry），開發出一種分類活化B細胞的新方法。研究人員使用該方法，在單細胞水平上對免疫細胞進行了高向度解析，結果發現，接種疫苗後或傳染後，主要是一種被稱爲「活化非典型B細胞」的新型B細胞產生了免疫應答。該研究成果已經發表在期刊《Nature Communications》上。
圖：研究要點說明（供圖：大阪大學）
A）爲了詳細研究COVID-19 mRNA疫苗接種者和COVID-19傳染者血液中的B細胞，研究團隊進行了高級單細胞解析。
B）發現了幾種新型B細胞，並將其分類爲典型組和非典型組。
C）在健康人活體內，最常見的B細胞記憶類型是典型類型。
D）接種COVID-19 mRNA疫苗和傳染新冠之後，血液中最常見的SARS-CoV-2獨特性B細胞類型均爲激活的非典型類型B細胞。
研究團隊使用一種包含150種免疫標誌物分析的新型質譜流式細胞技術，進行了此前無法實施的更詳細的免疫細胞單細胞解析，成功地詳細研究了疫苗接種和傳染後的免疫細胞狀態。他們成功將激活B細胞分爲幾組，並從中發現了活化的非典型B細胞。這些B細胞是此前未發現過的類型，佔據了人體血液中新冠電腦病毒獨特性B細胞的大部分，並與抗新冠電腦病毒血清抗體水平相關。此外，研究還表明，已知可強化非典型B細胞應答的CD4輔助性T細胞比已知可強化典型B細胞應答的濾泡輔助性T細胞的增殖更加旺盛。
這些成果表明，就新冠電腦病毒抗體產生而言，非典型B細胞和CD4輔助性T細胞在疫苗接種和傳染的兩種情況下都發揮了重要作用。
透過這種改進的方法來鑑別人類血液中的B細胞羣組，預計將有助於更準確地識別疫苗反應的生物標誌物，以及開發出獨特性靶向這些細胞的新型疫苗。
James Wing副教授表示：「mRNA是一種新型疫苗，因此尚不完全瞭解哪些細胞類型會對其產生反應。我們之前的研究，已知幾種不同類型的記憶B細胞可能會被激活，但我們並不清楚激活後的細胞具體是哪一類。此次研究揭示了活化的非典型B細胞是針對mRNA疫苗的主要反應細胞。這也將進一步深化我們對未來設計疫苗時如何靶向這些細胞的理解。」
原文：《科學新聞》
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Nature Communications
論文：Atypical and non-classical CD45RBlo memory B-cells are the majority of circulating SARS-CoV-2 specific B-cells following mRNA vaccination or COVID-19.
DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-50997-4
