非洲爪蟾可替代小鼠作為金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等人類病原性細菌感染的模型。這是由岡山大學研究生院醫齒藥學綜合研究科碩士一年級學生栗生綾乃、學術研究院醫齒藥學域石川一也助教、古田和幸副教授、垣內力教授等人發現的。相關研究圖片被《Infection and Immunity》6月刊選為封面圖片。
圖1 金黃色葡萄球菌導致非洲爪蟾感染死亡（供圖：岡山大學，摘自《Infection and Immunity》論文）
要理解細菌引發感染症的機制，需要藉助動物模型進行感染實驗。然而，小鼠等哺乳動物感染模型成本高昂，加之存在倫理問題，很難實施需要使用大量個體的探索性研究等。雖然此前已使用蠶、果蠅、線蟲等作為感染模型，但存在免疫系統和呼吸方式與人類不同的課題。
研究團隊針對具有與哺乳動物相似的免疫系統和呼吸方式、且長期用於發育生物學模型動物的非洲爪蟾，就其能否作為人類病原性細菌的感染模型進行了分析。
結果顯示，向非洲爪蟾腹腔內注射金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及單核球增生李斯特菌後，爪蟾出現死亡。同時還證實金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌引發的感染致死情況，可通過投用抗菌藥物得到抑制。
當敲除金黃色葡萄球菌和單核球增生李斯特菌的致病性相關基因後，細菌對非洲爪蟾的致死效果降低。在注射金黃色葡萄球菌後，從非洲爪蟾的血液、肝臟和肌肉中均檢測到了金黃色葡萄球菌，這表明出現了全身感染。
這些結果表明，非洲爪蟾可作為人類病原性細菌的全身感染模型，對探索人類病原性細菌的致病性基因以及評估抗菌藥物的有效性具有實用價值。
原文：《科學新聞》
翻譯：JST客觀日本編輯部
【論文資訊】
期刊：Infection and Immunity (2025 Jun 10;93(6):e0012625)
論文：Xenopus laevis as an infection model for human pathogenic bacteria
作者：Kuriu A, Ishikawa K, Tsuchiya K, Furuta K, Kaito C.
DOI：10.1128/iai.00126-25
